القائمة الرئيسية

ادوية بيطرية

أدوية بيطرية
الوصف الجمركي:
أدوية (بإستثناء الأصناف المذكورة في البنود 30.02 أو 30.05 أو30.06) مكونة من منتجات مخلوطة أو غير مخلوطة معدة للإستعمال في الطب العلاجي أو الوقائي، مهيأة بمقادير معايرة، بما فيها تلك المعدة لإعطائها عبر الجلد أو بأشكال أو في أغلفة معدة للبيع بالتجزئة: غيرها:
_____________________________
الأنواع: المضادات الحيوية: (مضادات الميكروبات – مضادات الفطريات – مضادات الديدان – مضادات الالتهابات – مضادات الطفيليات)، أدوية الجهاز الهضمي، محفزات النمو، أدوية الجهاز العصبي، مساعدات الإنتاج، أدوية الجهاز التنفسي، أدوية الجهاز البولي.
_____________________________

لمحة

تطورت صناعة اللقاحات والادوية البيطرية في سورية في العقدين السابقيين، لتصل عدد اللقاحات المنتجة محلياً إلى 16 نوع لقاح كان آخرها لقاح مرض الإجهاض الساري عام 2004، وبالنسبة للصناعات الدوائية تطورت بشكل ملحوظ لتصل عدد المعامل إلى 52 معمل قبل الازمة السورية لتتعرض 40 % من هذه المعامل للتخريب والتدمير ليؤثر بشكل واضح على مخرجات العملية الإنتاجية بسبب خروج هذه المعامل من الخدمة، تتدخل الحكومة السورية وتصدر قرار يسمح لأصحاب المعامل المتوقفة بالإنتاج عند الغير عام 2016، تعود بعض هذه المعامل للإنتاج بعد ترميمها للاستفادة من القرار الجديد (التصنيع عند الغير)، ومع تحسن الظروف الامنية في البلاد تدخل معامل جديدة في العملية الإنتاجية ليصل عددها في نهاية 2018 إلى 61 معمل موزعة في 6 محافظات سورية تتضمن 189 خط إنتاج تنتج المستحضرات الطبية المتنوعة بشكلها الصيدلاني وتغطي 70% من احتياجات القطر، إضافة إلى 125 مستودع بيطري مهمتها استجرار إنتاج معامل الأدوية البيطرية  واستيراد بعض المستحضرات والأدوات البيطرية لتغطية النقص في السوق المحلي، كما يوجد حلقة جديدة في السلسلة التسويقية للادوية البيطرية معروفة بمكاتب الخدمات وعددها حوالي 125 مكتب موزعة على المحافظات السورية، مهمتها صلة الربط بين المربين ومعامل و مستودعات الأدوية البيطرية، وخدمات أخرى متنوعة لتأمين متطلبات العملية الإنتاجية للمربين.

التوزع الجغرافي

التوزع الجغرافي لمعامل الأدوية البيطرية في سورية:

المواصفات القياسية

أهم المواصفات العامة المشمولة في دستور الأدوية العالمي:

  • مواد التصنيع: اختيار المواد الحاملة والمواد الفعالة من خلال دراسات الإنتاج على أساس عدم التأثير تأثيرا ضارا على ثبات المنتج النهائي.
  • التصنيع: يجب أن تتوافق عمليات التصنيع مع ممارسات الصنع الجيدة وخاصة قيما يتعلق بالتلوث المتصالب.
  • التوسيم: ويتم كما يلي:
  • اسم المنتج الدوائي.
  • أسماء المواد الفعالة ويجب استعمال الأسماء غير مسجلة الملكية الدولية.
  • كمية المواد الفعالة في كل وحدة قياسبة من المستحضر. وعدد محتويات المستحضر (برشام – حب –تحاميل إلخ..)
  • رقم الدفعة المصنعية.
  • تاريخ الصنع وانتهاء الصلاحية.
  • شروط التخزين واحتياطات التداول.
  • توجيهات الاستعمال والتحذيرات والاحتياطات.

اسم وعنوان المصنع أو الشخص المسؤول عن تسويق المنتج. أسماء وتركيزات المضادات الميكروبية أو مضادات التأكسد التي يضمها المستحضر إن وجدت.

الانتاج العالمي

حجم الإنتاج العالمي من الأدوية البيطرية:

قدر حجم سوق الادوية البطرية العالمي بنحو 29.4 مليار دولار أمريكي في عام 2021 ومن المتوقع أن ينمو بعدل نمو سنوي مركب يبلغ 7.3 من عام 2022 إل عام 2030 كما موضح في الشكل: